Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
VM-1500
Проводит ООО «Вириом»
Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование Ib фазы по изучению безопасности и фармакокинетики препарата VM-1500 в виде капсул при многократном пероральном приеме у здоровых добровольцев
Разрешение№ 123 от 13.06.2012
Номер протокола02/HIV/2010
ФазаФаза I
Участников по плану75
Сроки25.06.2012 — 30.06.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 июня 2012Окончание: 30 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.