Завершено
Фаза III
Россия
Тиотропия бромид (ингаляционный раствор - ингалятор Респимат®, Спирива®)
Проводит Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ингаляций тиотропия бромида (2,5 мкг и 5 мкг), применяемого с помощью ингалятора Респимат один раз в день вечером в течение 48 недель у детей (в возрасте от 6 до 11 лет) с персистирующей бронхиальной астмой средней степени тяжести
Разрешение№ 242 от 13.08.2012
Номер протокола205.445
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки13.08.2012 — 30.11.2015
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 13 августа 2012Окончание: 30 ноября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 3 городахМосква
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачёва» Минздрава России
- ФГБУ науки Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.