Завершено
Фаза III
Россия
SAR236553 (REGN727)
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности 160 мг/дл или выше на фоне липидмодифицирующей терапии
Разрешение№ 303 от 05.09.2012
Номер протоколаEFC12732
ФазаФаза III
Участников по плану54
Сроки05.09.2012 — 01.06.2015
Страна разработчикаФранция
Начало: 5 сентября 2012Окончание: 1 июня 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 4 городахАрхангельск
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.