Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эмтрицитабин
Проводит ЗАО «Биокад»
Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин (ЗАО БИОКАД, Россия) и Трувада® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания), основанное на сравнительном изучении фармакокинетики эмтрицитабина при однократном приеме данных препаратов внутрь у здоровых добровольцев
Разрешение№ 318 от 10.09.2012
Номер протоколаBCD-047-1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки10.09.2012 — 07.09.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 сентября 2012Окончание: 7 сентября 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.