Завершено
Фаза III
Россия
SAR236553 (REGN727)
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой липидмодифицирующей терапией
Разрешение№ 348 от 14.09.2012
Номер протоколаEFC12492
ФазаФаза III
Участников по плану135
Сроки14.09.2012 — 01.06.2015
Страна разработчикаФранция
Начало: 14 сентября 2012Окончание: 1 июня 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 5 городахАрхангельск
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.