Завершено
Фаза IV
Россия
CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + салметерол, )
Проводит ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед
Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / салметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет с персистирующей бронхиальной астмой
Разрешение№ 439 от 16.10.2012
Номер протоколаSAS115358
ФазаФаза IV
Участников по плану330
Сроки16.10.2012 — 31.12.2017
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 16 октября 2012Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 6 городахВоронеж
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ науки Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.