Завершено
Фаза III
Россия
Капреомицин-Ферейн®
Проводит ЗАО «Брынцалов-А»
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Капреомицин-Ферейн®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г в интенсивной фазе терапии туберкулеза органов дыхания
Разрешение№ 443 от 18.10.2012
Номер протокола16032012-C-001
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки18.10.2012 — 31.12.2014
РазработчикООО «НПЦ Пробиотек»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 октября 2012Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.