Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эмтритаб (Эмтрицитабин)
Проводит АО «Фармасинтез»
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Эмтритаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин), производства ОАО Фармасинтез, Россия и Трувада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин)+300 мг (Тенофовир), производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Великобритания с участием здоровых добровольцев.
Разрешение№ 455 от 22.10.2012
Номер протоколаEPB012
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану18
Сроки22.10.2012 — 18.09.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 октября 2012Окончание: 18 сентября 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.