Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Рольприна® СР (Ропинирол)
Проводит АО «КРКА, д.д., Ново место»
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Рольприна® СР (ропинирол), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, КРКА д.д., Ново Место, Словения, и препарата Реквип Модутаб (ропинирол), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у здоровых добровольцев
Разрешение№ 470 от 26.10.2012
Номер протокола12-30/R
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки26.10.2012 — 01.09.2015
Страна разработчикаСловения
Начало: 26 октября 2012Окончание: 1 сентября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.