Завершено
Фаза III
Россия
Виферон ® (Интерферон альфа-2b)
Проводит ООО «ФЕРОН»
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование по оценке терапевтической эффективности, безопасности и переносимости препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии вирусных менингитов у детей.
Разрешение№ 472 от 29.10.2012
Номер протокола01-2011
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки01.11.2012 — 31.12.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 ноября 2012Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.