Завершено
Фаза III
Россия
CNTO 136 (Сирукумаб)
Проводит Янссен-Силаг Интернэшнл ЭнВи
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO136 (сирукумаб), анти-ИЛ-6 человеческие моноклональные антитела, вводимого подкожно, у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на проводимую терапию болезнь-модифицирующими антиревматическими препаратами
Разрешение№ 488 от 02.11.2012
Номер протоколаCNTO136 ARA3002
ФазаФаза III
Участников по плану400
Сроки02.11.2012 — 30.03.2017
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Москва
Страна разработчикаБельгия
Начало: 2 ноября 2012Окончание: 30 марта 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 10 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская поликлиника № 2 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ФГБУ «Поликлиника № 1» Управления делами Президента Российской Федерации
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.