Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Ванатекс Комби (валсартан + гидрохлоротиазид)

Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ванатекс Комби, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (валсартан 160 мг и гидрохлоротиазид 12,5 мг), производства Фармацевтического завода Польфарма АО, Польша, и Ко-Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (валсартан 160 мг и гидрохлоротиазид 12,5 мг), производства Новартис Фарма С.п.А., Италия/ Владелец регистрационного удостоверения Новартис Фарма АГ, Швейцария, с участием здоровых добровольцев

Разрешение№ 597 от 25.12.2012
Номер протоколаБЭ/ВГХТЗ-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану54
Сроки15.01.2013 — 15.01.2014
Страна разработчикаПольша
Начало: 15 января 2013Окончание: 15 января 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.