Завершено
Фаза III
Россия
Эмпаглифлозин /Линаглиптин
Проводит Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности Линаглиптина 5 мг по сравнению с плацебо, которые принимаются перорально в виде фиксированной дозы в комбинации с Эмпаглифлозином 10 мг или 25 мг в течение 24 недель, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, при недостаточном гликемическом контроле после 16 недель лечения Эмпаглифлозином 10 мг или Эмпаглифлозином 25 мг на фоне базовой терапии Метформином
Разрешение№ 604 от 27.12.2012
Номер протокола1275.10
ФазаФаза III
Участников по плану75
Сроки01.03.2013 — 31.03.2015
РазработчикООО»Докумедс» (Латвия)
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 1 марта 2013Окончание: 31 марта 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахСанкт-Петербург
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.