Завершено
Фаза III–IV
Россия
NVA237 (гликопиррония бромид)
Проводит Novartis Pharma AG / Новартис Фарма АГ
Многоцентровое, 26-недельное, двойное слепое, рандомизированное исследование, в котором сравнивается эффективность и безопасность препарата NVA237 и плацебо, применяемых в качестве дополнения к поддерживающей терапии фиксированной комбинацией салметерола/флутиказона пропионата у пациентов с ХОБЛ и среднетяжелым и тяжелым ограничением воздушного потока
Разрешение№ 74 от 04.02.2013
Номер протоколаCNVA237A2311
ФазаФаза III–IV
Участников по плану149
Сроки04.02.2013 — 01.09.2014
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 4 февраля 2013Окончание: 1 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 11 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени С.С. Юдина ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница №11 ДЗМ
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.