Завершено
Фаза III
Россия
блисибимод
Проводит Антера Фармасьютикалз, Инк. (Anthera Pharmaceuticals, Inc.)
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Блисибимод для лечения пациентов с системной красной волчанкой
Разрешение№ 171 от 13.03.2013
Номер протоколаAN-SLE3331
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки13.03.2013 — 30.06.2017
Страна разработчикаСША
Начало: 13 марта 2013Окончание: 30 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 10 городахЕкатеринбург
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.