Завершено
Фаза III
Россия
LY2439821 (иксекизумаб, )
Проводит Эли Лилли энд Компани
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, 24-недельное исследование иксекизумаба (LY2439821) с активным контролем и плацебо-контролем, с последующей длительной оценкой эффективности и безопасности у пациентов с активным псориатическим артритом, не принимавших ранее биологические болезнь-модифицирующие противоревматические препараты
Разрешение№ 222 от 03.04.2013
Номер протоколаI1F-MC-RHAP
ФазаФаза III
Участников по плану84
Сроки03.04.2013 — 15.04.2018
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 3 апреля 2013Окончание: 15 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 8 городахЕкатеринбург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.