Завершено Фаза I Россия

Интерфераль® (Интерферон альфа)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России)

Клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного – препарат Интерфераль®, аэрозоль для местного применения 15,0, 30,0 60,0 млн МЕ

Разрешение№ 275 от 26.04.2013

Номер протоколаИФН/1-11-12

ФазаФаза I

Участников по плану15

Сроки26.04.2013 — 31.12.2013

Страна разработчикаРоссия

Начало: 26 апреля 2013Окончание: 31 декабря 2013

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Оториноларингология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Санкт-Петербург

СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.