Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
АЗИЦИД® (Азитромицин)
Проводит Зентива к.с.
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Азицид®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Сумамед® форте, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл, компании Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Разрешение№ 312 от 22.05.2013
Номер протокола36/12/AZT/BSD
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану76
Сроки22.05.2013 — 31.12.2013
РазработчикООО «Зентива Фарма»
Страна разработчикаЧехия
Начало: 22 мая 2013Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.