Завершено
Фаза III
Россия
EDNP UD (11002X)
Проводит Аллерган Лимитед
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности исследуемой новой формы выпуска глазных капель и препарата OPTIVEтм в тюбик-капельнице для одноразового применения в течение 3 месяцев у испытуемых с синдромом сухого глаза.
Разрешение№ 545 от 30.08.2013
Номер протокола11002X-001
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки30.08.2013 — 30.09.2014
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 30 августа 2013Окончание: 30 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.