Завершено
Фаза III
Россия
Дафлон (S05682)
Проводит АО «Лаборатории Сервье»
Исследование клинической приемлемости микронизированной очищенной флавоноидной фракции с дозировкой 1000 мг, одна таблетка в день, по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией с дозировкой 500 мг, 2 таблетки в день, после восьми недель лечения пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ). Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.
Разрешение№ 601 от 27.09.2013
Номер протоколаCL3-05682-107
ФазаФаза III
Участников по плану130
Сроки27.09.2013 — 31.08.2014
РазработчикПредставительство АО «Лаборатории Сервье»
Страна разработчикаФранция
Начало: 27 сентября 2013Окончание: 31 августа 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.