Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эплеренон (ЭСПИРО)
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эспиро, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Инспра®, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто Рико (США)), с участием здоровых добровольцев.
Разрешение№ 619 от 01.10.2013
Номер протоколаEPLN-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки01.10.2013 — 31.01.2014
Страна разработчикаПольша
Начало: 1 октября 2013Окончание: 31 января 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.