Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Лазевун® (Зидовудин+Ламивудин)
Проводит АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лазевун® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг + 300 мг (Селон Фарма Сп. з.о.о., Польша) и Комбивир® таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг + 300 мг (ГлаксоОперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 647 от 14.10.2013
Номер протоколаLZVN/AKR-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки14.10.2013 — 30.03.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 октября 2013Окончание: 30 марта 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.