Завершено
Фаза III
Россия
Ибупрофен
Проводит Берлин-Хеми АГ
Международное многоцентровое рандомизированное открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл и Ибупрофена в форме суспензии для приема внутрь 40 мг/мл (Берлин-Хеми) в сравнении с Нурофеном® в форме суспензии для приема внутрь 20 мг/мл (Рекитт Бенкизер) у детей от 3-9 лет с неосложненным острым средним отитом
Разрешение№ 729 от 22.11.2013
Номер протоколаBCRU/11/Ibu-AOM/001
ФазаФаза III
Участников по плану95
Сроки01.12.2013 — 01.08.2014
РазработчикООО « Синерджи Ресерч Групп»
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 декабря 2013Окончание: 1 августа 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.