Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эспа-Нац® (Ацетилцистеин)

Проводит Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ЭСПА-НАЦ®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (Линдофарм ГмбХ, Германия) и АЦЦ®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (Салютас Фарма ГмбХ, Германия)

Разрешение№ 782 от 25.12.2013
Номер протоколаACC-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану29
Сроки25.12.2013 — 30.09.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 декабря 2013Окончание: 30 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.