Завершено
Фаза III
Россия
Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет
Разрешение№ 129 от 17.03.2014
Номер протокола4К/2013
ФазаФаза III
Участников по плану310
Сроки01.01.2014 — 31.08.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 января 2014Окончание: 31 августа 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 9 городахЕкатеринбург
Москва
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.