Завершено
Фаза III
Россия
Ксеомин® (NT201)
Проводит Мерц Фармасьютикалс ГмбХ
Открытое, неконтролируемое, многоцентровое, длительное исследование по оценке безопасности и эффективности Ксеомина® (инкоботулинумтоксин А, NT 201) для лечения спастичности нижних конечностей или спастичности верхних и нижних конечностей у детей и подростков (в возрасте 2 - 17 лет) с церебральным параличом
Разрешение№ 162 от 31.03.2014
Номер протоколаMRZ60201_3071_1
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки31.03.2014 — 28.02.2017
Страна разработчикаГермания
Начало: 31 марта 2014Окончание: 28 февраля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.