Завершено
Фаза II
Россия
VM-1500
Проводит ООО «Вириом»
Международное, многоцентровое, рандомизированное, частично слепое клиническое исследование эффективности, безопасности и подбора оптимальной дозировки препарата VM-1500 в сравнении с препаратом Эфавиренз на фоне стандартной базисной антиретровирусной терапии, состоящей из двух нуклеозидных/нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы, у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, ранее не получавших лечения
Разрешение№ 219 от 21.04.2014
Номер протоколаHIV-VM1500-04
ФазаФаза II
Участников по плану215
Сроки21.04.2014 — 31.12.2017
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 апреля 2014Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
17 центров в 14 городахБарнаул
Иркутск
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 2 ДЗМ»
- Государственное казенное учреждение здравоохранения Московской области «Центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.