Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Теризидон

Проводит Роутек Лимитед

Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон, производства фирмы Скан Биотек Лтд. (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон ®, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы 250 мг на здоровых взрослых испытуемых

Разрешение№ 240 от 06.05.2014
Номер протоколаSC-TD/1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану18
Сроки06.05.2014 — 17.04.2015
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 6 мая 2014Окончание: 17 апреля 2015
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.