Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эрлотиниб
Проводит Роутек Лимитед
Открытое, рандомизированное, двойное перекрестное исследование, проводимое в России, с участием 36 взрослых добровольцев, для определения биоэквивалентности препарата Эрлотиниб (Вивимед Лабз Лимитед, Индия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг и Тарцева®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) при их однократном приеме натощак.
Разрешение№ 247 от 08.05.2014
Номер протоколаERL-14
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки08.05.2014 — 01.05.2015
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 8 мая 2014Окончание: 1 мая 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.