Завершено
Фаза III
Россия
Набор открыт
Элькар® (Левокарнитин)
Проводит ООО «ПИК-ФАРМА»
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата Элькар® (левокарнитин), раствор для приема внутрь 300 мг/мл, применяемого в комплексной терапии у детей 3-6 месяцев с недостаточным неврологическим и психомоторным развитием вследствие перинатального гипоксического поражения ЦНС в восстановительном периоде.
Разрешение№ 339 от 23.06.2014
Номер протокола2013-ЭЛЬ-01
ФазаФаза III
Участников по плану110
Сроки23.06.2014 — 31.12.2019
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 июня 2014Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 7 городахНижний Новгород
Самара
Томск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.