Завершено
Фаза III
Россия
Канакинумаб (ACZ885)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование канакинумаба у пациентов с синдромом наследственной периодической лихорадки (TRAPS, гипер-IgD синдром, колхицин-резистентная семейная средиземноморская лихорадка), с последующим периодом рандомизированной отмены/снижения частоты введения препарата и периодом длительного открытого лечения
Разрешение№ 374 от 04.07.2014
Номер протоколаCACZ885N2301
ФазаФаза III
Участников по плану70
Сроки04.07.2014 — 31.12.2018
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 4 июля 2014Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.