Завершено
Фаза III
Россия
Рекомбинантный фактор свертывания крови VIIa (LR769)
Проводит «рЕВО Биолоджикс Инкорпорэйтэд»
Исследование III фазы, направленное на изучение безопасности, фармакокинетических свойств и эффективности рекомбинантного активированного фактора свертывания крови VII при лечении пациентов с врожденной гемофилией А или В, у которых были выявлены ингибиторы факторов свертывания крови VIII или IX
Разрешение№ 381 от 07.07.2014
Номер протоколаRB-FVIIa-006-13
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки07.07.2014 — 31.12.2015
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 7 июля 2014Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.