Завершено
Фаза III
Россия
Моксифлоксацин (Моксифлоксацин ШТАДА)
Проводит ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Моксифлоксацин ШТАДА раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией.
Разрешение№ 516 от 15.09.2014
Номер протокола07/13/РКИ
ФазаФаза III
Участников по плану125
Сроки01.10.2014 — 01.10.2015
РазработчикООО «ФармРегС»
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 октября 2014Окончание: 1 октября 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 4 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.