Завершено
Фаза III
Россия
Флутиказона Пропионат, Флутиказона пропионат/Сальметерола ксинафоат
Проводит Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
12-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии.
Разрешение№ 533 от 23.09.2014
Номер протоколаFSS-AS-30017
ФазаФаза III
Участников по плану384
Сроки23.09.2014 — 10.07.2016
Страна разработчикаСША
Начало: 23 сентября 2014Окончание: 10 июля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 9 городахМосква
- Государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница №24» ДЗМ
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.