Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Верпас-СР (аминосалициловая кислота)
Проводит ООО «Виренд Интернейшнл», Москва
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Верпас-СР, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Вертекс Экспортс, Индия) и Пазер, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Джекобус Фармасьютикл Кампани Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Разрешение№ 538 от 26.09.2014
Номер протоколаSPS-2014/1
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки30.09.2014 — 01.08.2015
РазработчикООО «Виренд Интернейшнл»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 сентября 2014Окончание: 1 августа 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.