Завершено
Фаза III
Россия
Флутиказона Пропионат, Флутиказона пропионат/Сальметерола ксинафоат
Проводит Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.
12-недельное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии в низкой дозе.
Разрешение№ 542 от 30.09.2014
Номер протоколаFSS-AS-301
ФазаФаза III
Участников по плану384
Сроки30.09.2014 — 31.12.2015
Страна разработчикаСША
Начало: 30 сентября 2014Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 9 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.