Завершено
Фаза III
Россия
Флутиказона пропионат (ФП)/Формотерола фумарат (ФФ)
Проводит Милан Фарма ЮК Лтд.
Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, 24-недельное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности с 28-недельным дополнительным периодом, в котором комбинация флутиказона пропионат (ФП)/формотерола фумарат (ФФ), применяемая через небулайзер, сравнивается с монотерапией ФП и монотерапией ФФ у пациентов с ХОБЛ
Разрешение№ 559 от 09.10.2014
Номер протокола191-078
ФазаФаза III
Участников по плану420
Сроки09.10.2014 — 06.12.2016
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 9 октября 2014Окончание: 6 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 10 городахМосква
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.