Завершено
Фаза I
Россия
ALN-AT3SC
Проводит «Алнайлам Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Исследование I фазы по определению безопасности, переносимости и фармакокинетических показателей препарата ALN-AT3SC при однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым взрослым и многократном подкожном введении в возрастающих дозах больным гемофилией A или гемофилией B (в умеренной или тяжелой форме)
Разрешение№ 570 от 17.10.2014
Номер протоколаALN-AT3SC-001
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки01.08.2014 — 29.06.2017
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 августа 2014Окончание: 29 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.