Завершено
Фаза III
Россия
LCZ696
Проводит Новартис Фарма АГ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с валсартаном, а также для оценки влияния LCZ696 на заболеваемость и смертность у пациентов с сердечной недостаточностью (классы II-IY по NYHA) и сохраненной фракцией выброса
Разрешение№ 595 от 27.10.2014
Номер протоколаCLCZ696D2301
ФазаФаза III
Участников по плану500
Сроки27.10.2014 — 31.12.2019
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 27 октября 2014Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 14 городахКемерово
- Муниципальное учреждение здравоохранения «Городская клиническая больница № 11»
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
- Федеральное казенное учреждение здравоохранения «Медико-санитарная часть Министерства внутренних дел Российской Федерации по Кемеровской области»
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святого Великомученика Георгия»
- СПб ГБУЗ «Городская больница №38 им. Н.А. Семашко»
- ФГБУ «Консультативно-диагностический центр с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.