Завершено
Фаза II–III
Россия
CT-P10 (Ритуксимаб)
Проводит CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах с использованием активного препарата в качестве контроля исследование 1/3-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентность фармакокинетических профилей и не меньшую эффективность препарата CT-P10 в сравнении с препаратом Ритуксан, применяемых в комбинации с режимом CVP (циклофосфамид, винкристин, преднизолон), у пациентов с распространённой фолликулярной лимфомой.
Разрешение№ 705 от 10.12.2014
Номер протоколаCT-P10 3.3
ФазаФаза II–III
Участников по плану52
Сроки10.12.2014 — 31.12.2018
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 10 декабря 2014Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 7 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.