Завершено
Фаза III
Россия
Голимумаб (CNTO 148)
Проводит Янссен Биолоджикс Би.Ви.
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Голимумаб, анти-ФНО-α Моноклональные Антитела, вводимые внутривенно у пациентов с активным Анкилозирующим Спондилитом
Разрешение№ 18 от 20.01.2015
Номер протоколаCNTO148AKS3001
ФазаФаза III
Участников по плану44
Сроки20.01.2015 — 06.02.2017
РазработчикООО «Парексель Интернэшнл (РУС)»
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 20 января 2015Окончание: 6 февраля 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 8 городахКоролев
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.