Завершено
Фаза II
Россия
Дабигатрана этексилат (BIBR 1048 MS)
Проводит Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Открытое исследование по изучению фармакокинетики (ФК)/фармакодинамики (ФД), безопасности и переносимости однократной дозы дабигатрана этексилата мезилата, назначенной в конце стандартной антикоагулянтной терапии последовательно в группе детей в возрасте от 2 до 12 лет, а затем в группе от 1 года до 2 лет
Разрешение№ 132 от 17.03.2015
Номер протокола1160.89
ФазаФаза II
Участников по плану5
Сроки17.03.2015 — 30.06.2016
РазработчикООО»Докумедс» (Латвия)
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 17 марта 2015Окончание: 30 июня 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахКемерово
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.