Завершено
Фаза III
Россия
Секукинумаб (AIN457)
Проводит Новартис Фарма АГ
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы для демонстрации эффективности, безопасности и переносимости подкожного введения секукинумаба (в дозе 150 мг) в предварительно заполненных шприцах, с нагрузочным режимом или без него, у пациентов с активным псориатическим артритом (FUTURE 4) в течение 2 лет
Разрешение№ 161 от 03.04.2015
Номер протоколаCAIN457F2336
ФазаФаза III
Участников по плану70
Сроки03.04.2015 — 30.04.2018
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 3 апреля 2015Окончание: 30 апреля 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 7 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.