Завершено
Фаза II
Россия
UCB4940
Проводит ЮСБ Селлтех, Зарегистрированный филиал ЮСБ Фарма СА в Великобритании
Двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности многократных доз препарата UCB4940, вводимых в дополнение к терапии цертолизумабом пэгол у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени
Разрешение№ 174 от 09.04.2015
Номер протоколаRA0123
ФазаФаза II
Участников по плану180
Сроки09.04.2015 — 30.06.2017
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 9 апреля 2015Окончание: 30 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 4 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени М.Е. Жадкевича ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская поликлиника № 2 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.