Завершено
Фаза II
Россия
Ингарон® (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный)
Проводит ООО «НПП «Фармаклон»»
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО НПП Фармаклон, Россия) у пациентов с аллергическим ринитом
Разрешение№ 173 от 09.04.2015
Номер протоколаRIN-04-14
ФазаФаза II
Участников по плану166
Сроки09.04.2015 — 31.07.2020
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 апреля 2015Окончание: 31 июля 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.