Завершено
Фаза III
Россия
Бортезомиб
Проводит Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бортезомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Велкейд®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Держатель РУ ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома
Разрешение№ 185 от 14.04.2015
Номер протоколаKI/0414-4
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки14.04.2015 — 30.12.2017
РазработчикООО «ФармТайм»
Страна разработчикаАргентина
Начало: 14 апреля 2015Окончание: 30 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 40 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
Пятигорск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.