Завершено
Фаза I–II
Россия
ACT-334441
Проводит Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, дозозависимое исследование для оценки биологической активности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ACT-334441 у пациентов с системной красной волчанкой
Разрешение№ 205 от 23.04.2015
Номер протоколаAC-064A201
ФазаФаза I–II
Участников по плану50
Сроки15.04.2015 — 31.12.2017
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 15 апреля 2015Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 6 городахВоронеж
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.