Завершено
Фаза II–III
Россия
Апагин (Генериумаб)
Проводит ООО «Международный биотехнологический центр «Генериум»»
Многоцентровое, международное, проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование в параллельных группах по подбору оптимальных дозировок и установлению эффективности и безопасности препарата Апагин, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 33 мг/мл (производитель ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сочетании со стандартной химиотерапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком (Фаза II/III)
Разрешение№ 247 от 18.05.2015
Номер протоколаКИ-36/14
ФазаФаза II–III
Участников по плану250
Сроки18.05.2015 — 30.06.2017
РазработчикООО «Смуз Клиникал Трайлз»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 мая 2015Окончание: 30 июня 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
31 центр в 24 городахВеликий Новгород
Краснодар
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр ДЗМ»
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГАУ «Лечебно-реабилитационный центр» Минздрава России
- ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского»
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.