Завершено
Фаза IV
Беларусь
КО-АМЛЕССА
Проводит KRKA, d.d.
Разрешениеот 16.06.2015
Номер протоколаKKL302016
ФазаФаза IV
Участников по плану74
Сроки16.06.2015 — …
Лекарственная форматаблетки 4мг/5мг/1,25мг
Цель исследования
Изучить сравнительную эффективность и безопасность лекарственного средства КО- АМЛЕССА, таблетки, 4 мг/5 мг/1,25 мг и лекарственного средства ТРИПЛИКСАМ, таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг/5 мг/1,25 мг у пациентов с артериальной гипертензией II степени.
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.