Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Элькар® (Левокарнитин)

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элькар®, гранулы шипучие для приготовления раствора для приема внутрь, 1000 мг (производства Е-ФАРМА ТРЕНТО С.П.А., Италия по заказу ООО ПИК-ФАРМА, Россия) и Элькар®, раствор для приема внутрь, 300 мг/мл (производства ООО ПИК-ФАРМА, Россия) у здоровых добровольцев

Разрешение№ 361 от 06.07.2015

Номер протоколаBE-LR-001-1

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану20

Сроки06.07.2015 — 31.12.2015

Страна разработчикаРоссия

Начало: 6 июля 2015Окончание: 31 декабря 2015

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Другое

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.